Chang, YM Scientific Officer,
Burgoyne, LA
Professor, School of Biological Sciences, Flinders University of South Australia,
Både K Senior Forensic Scientist, Forensic Science Center,
(Modtaget 25 juni 2003, accepterede 21. juni 2003)
Abstrakt
Den humane køn testen i retsmedicinske multiplex er baseret på amelogenin genet på både X-og Y-kromosomerne almindeligvis anvendes i sex genotypebestemmelse. I denne undersøgelse af 338 mandlige individer i en malaysisk befolkning omfatter malayer, kinesere og indere, ved hjælp af AmpFCSTR ® Profiler Plus ™ Kit amelogenin test gav en betydelig andel af nul-alleler i den indiske etniske gruppe (3,6% frekvens) og 0,88% frekvens i Malay etniske gruppe på grund af en deletion af genet på Y-kromosomet. Denne sex test heller ikke i en retsmedicinsk sagsbehandling prøve. Svigt i amelogenin testen understreger behovet for mere pålidelig kønsbestemmelse, end der tilbydes af amelogenin locus i malaysiske og indiske befolkning. Kønnet af indisk malajiske amelogenin nullerne blev bekræftet ved tilstedeværelsen af tre Y-STR alleler (DYS438, DYS390 og DYS439). For den indiske etniske gruppe, udgør en af de Y-STR en stabil haplotype med amelogenin null. Amelogenin-deletion individer viste også en null med en han-specifik minisatellite MSY1, hvilket indikerer, at en meget stor deletion var involveret, der omfattede amelogenin og MSY1 loci på den korte arm af Y-kromosomer (YP).
Udgivet - November 2003
ASTM Digital Library - adgang undersøgelse her
